Nieinwazyjny test prenatalny, który wykrywa wady wrodzone płodu. Na podstawie analizy próbki krwi przyszłej mamy, możliwa jest ocena u nienarodzonego dziecka zaburzeń liczby chromosomów oraz ich uszkodzeń, w tym najczęstszej wady jaką jest zespół Downa. Test określa ryzyko nieprawidłowości genetycznych oraz ryzyko wystąpienia disomii jednorodzicielskiej a także umożliwia wczesne wykrycie choroby nowotworowej u ciężarnej. Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Dzięki niemu wiele przyszłych Mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
SZYBKA INFORMACJA:
Wynik standardowego badania uzyskuje się po 6 dniach roboczych od pobrania krwi.
Wynik rozszerzonego badania uzyskuje się po 12 dniach roboczych od pobrania krwi.
JAK PRZYGOTOWAĆ SIĘ DO BADANIA?
Polega na standardowym pobraniu krwi. Nie stanowi zagrożenia dla matki i płodu.
Na badanie nie jest wymagane skierowanie. Nie trzeba być na czczo.
Proszę pamiętać, że na pobranie krwi należy mieć ze sobą ostatnie badanie USG lub zaświadczenie od lekarza prowadzącego ciążę, w którym będzie zawarta biometria płodu
Kto jest adresatem testu SANCO?
Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomi 21, 18 i 13 płodu.
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wykazują pośrednie ryzyko aneuploidii chromosomowych.
Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro.
ZAPRASZAMY NA KONSULTACJĘ PRZED BADANIEM DO:
Dr Katarzyny Kawki-Paciorkowskiej oraz dr n. med. Moniki Englert-Golon.
